方法概述

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-磷酸（45：55：0.2）為流動相；檢測波長為315nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應不低于3000。

分析步驟

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗    以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-磷酸（45：55：0.2）為流動相；檢測波長為315nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應不低于3000。

對照品溶液的制備    取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備    取本品20片（包衣片除去包衣），精密稱定，研細，取0.6g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加70%乙醇30ml，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）20分鐘，放冷，濾過，濾液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣，洗液濾入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻；精密量取2ml，置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻，濾過，即得。

測定法   分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

標準規(guī)定：本品每片含黃芩以黃芩苷（C21H18O11）計，小片不得少于3.0mg。

色譜條件

色譜柱:SyiHend HD-C18 5μm 4.6×250mm

流動相：甲醇-水-磷酸（45：55：0.2）

流速：1.0

柱溫：30℃

檢測器型號：UV（紫外光檢測器）(315 nm)

一、黃芩苷對照品典型譜圖及結(jié)果

色譜峰 黃芩苷4

二、牛黃解毒片供試品典型譜圖及結(jié)果

色譜峰 黃芩苷4

圣一恒德目前已開發(fā)C18、C8、苯基、Silica、NH2、CN、C4、C30、糖柱（Ca柱、H柱、NA柱）、酰胺基柱、鬼峰捕集柱等固定相可供選擇，可根據(jù)不同樣品分析，提供色譜柱試用。需要試用色譜柱，可聯(lián)系我公司！